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          新生兒疾病篩查告知書

          發(fā)布時間:2020-03-23 21:22:13    來源:    點擊:3049    【字體:

          尊敬的新生兒家長:

          我們真摯祝賀您喜得貴子(千金)!祝賀您當(dāng)上了爸爸(媽媽)!

          為了您的孩子健康成長和家庭幸福美滿,我們想和您談?wù)勑律鷥杭膊『Y查的有關(guān)知識。

          一、什么是新生兒疾病篩查?

          新生兒疾病篩查是指醫(yī)療保健機構(gòu)在新生兒期,用快速、簡便、敏感的檢測方法,對一些危害兒童生長發(fā)育、導(dǎo)致兒童智能障礙的一些先天性疾病、遺傳性疾病進行群體篩檢。目的是使這些患兒在尚未出現(xiàn)疾病征象時就做出早期診斷,進行有效治療, 從而避免和減少疾病對孩子造成的損害,保障兒童的健康成長。

          二、新生兒疾病篩查的依據(jù)

          為提高出生人口素質(zhì),落實出生缺陷的三級預(yù)防措施,依據(jù)《中華人民共和國母嬰保健法》及其實施辦法、衛(wèi)生部《新生兒疾病篩查技術(shù)規(guī)范》、《新生兒疾病篩查管理辦法》,我院依法為您提供新生兒疾病篩查服務(wù)。

          三、我院能提供哪些疾病篩查服務(wù)?

          (一)常規(guī)項目:凡我院住院分娩新生兒,提供四種先天性遺傳代謝?。ê喎Q“四病”)和新生兒聽力障礙?!八牟 敝赶忍煨约谞钕俟δ艿拖掳Y(CH)、苯丙酮尿癥(PKU)、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH)。

          (二)串聯(lián)項目:多種遺傳代謝病串聯(lián)質(zhì)譜檢測(48種)。

          四、新生兒遺傳代謝病篩查

          1、篩查方法:簡便易行,采集四滴新生兒足跟血就可篩查上述“四病”。增加一滴足跟血就可進行48種遺傳代謝病篩查。

          2、采血時間:出生72小時后至一周內(nèi),在充分哺乳(至少喂奶六次)后采血。如果是早產(chǎn)兒、低體重兒可適當(dāng)推遲采血時間。提前時間采血或吃奶不足采血,都會對檢測結(jié)果有影響。臨床高度懷疑某種遺傳代謝病需盡早檢查明確診斷時,可以注明原因提前采血,之后在適當(dāng)時間復(fù)查。

          3、家庭住址、聯(lián)系電話要詳細告訴產(chǎn)科醫(yī)務(wù)人員,住址、電話如有變動,應(yīng)立即通知醫(yī)院產(chǎn)科,便于今后及時與您聯(lián)系。

          4、因各種原因未能在住院期間按時采血者,應(yīng)在出生20天內(nèi)來我院補采血,千萬不要有僥幸心理不來。

          5、如果新生兒遺傳代謝病篩查結(jié)果正常(陰性),我們就不通知您了,您可在嬰兒出生后1月左右微信關(guān)注婦幼健康助手”,點擊“公共查詢”中的“新生兒篩查”查詢結(jié)果或登陸樂山市婦幼保健院官網(wǎng)(http://www.m.yuyucollege.cn)“特色診療”欄目下“新生兒疾病篩查”查詢“四病”結(jié)果;微信搜索小程序“出生健康管理”,完善基本信息后,首頁查詢嬰兒串聯(lián)質(zhì)譜報告。如果結(jié)果異常(陽性或可疑陽性),我們將及時打電話通知您,請您務(wù)必盡快帶小孩來我院復(fù)查或作確診檢查,以便盡早確診,盡早治療,絕不能掉以輕心。否則延誤治療最佳時機,可能造成不良后果,將使您感到終身遺憾。

          五、新生兒聽力障礙篩查

          新生兒聽力障礙是指各種原因所致的新生兒聽力功能的先天性損害。有聽力問題的小兒如未被及時發(fā)現(xiàn),小兒將逐漸出現(xiàn)言語語言障礙,認(rèn)知、心理情感發(fā)育不良,學(xué)習(xí)困難,社會交往能力差等,影響家庭和睦,也增加社會負(fù)擔(dān)。通過早期篩查和正確及時的干預(yù),就可能使小兒聾而不啞,成為一個“健康”的社會人。 

          1、初篩:指新生兒出院前或出院后1個月內(nèi)的第一次篩查;

          2、復(fù)查:未通過初次篩查者42天內(nèi)再次回初篩單位檢查。對復(fù)查未通過者需及時到聽力障礙確診機構(gòu)檢查,采取相應(yīng)干預(yù)措施,幫助患兒重建聽力。

          六、新生兒疾病篩查工作遵循自愿和知情選擇的原則。

          七、溫馨提示:

          1、新生兒遺傳代謝病篩查采用衛(wèi)健委推薦的檢測技術(shù)和國家認(rèn)可的儀器設(shè)備、試劑。新生兒聽力篩查采用篩查型耳聲發(fā)射儀和/或自動聽性腦干反應(yīng)儀。

          2、無論應(yīng)用何種篩查方法,檢測結(jié)果的準(zhǔn)確率≥95%,由于個體的生理差別和其他因素,個別患者可能呈假陰性。即使通過篩查,也需要定期進行兒童保健檢查。

          3、我們?yōu)槟男『⑺龅膬H是一次CHPKU、G6PD缺乏癥、CAH、聽力障礙篩查、新生兒多種遺傳代謝病篩查,不是確診;我們僅對本次篩查結(jié)果負(fù)責(zé)。如果小孩在成長過程出現(xiàn)相應(yīng)疾病臨床癥狀體征,應(yīng)及時到醫(yī)療保健機構(gòu)就診。

          4、如果您還有什么疑問或想咨詢新生兒疾病篩查有關(guān)事宜,請撥打四川省新生兒遺傳代謝病篩查樂山分中心電話(0833)6268008、6268005,我們將竭誠為您服務(wù)。

                          順祝

          家庭溫馨幸福!                     

          樂山市婦女兒童醫(yī)院·四川省新生兒疾病篩查樂山分中心

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